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怎樣對生物切片的載玻片進行處理
怎樣對生物切片的載玻片進行處理？載玻片是用顯微鏡觀察東西時用來放東西的玻璃片或石英片，制作樣本時，將細胞或組織切片放在載玻片上，將蓋玻片放置其上，用作觀察。蓋玻片是蓋在載玻片上的材料上的，可以避免液體和物鏡相接觸，以免污染物鏡，并且可以使被觀察的細胞上方處于同一平面，即：距離物鏡距離相同，使觀察到的圖像更清晰。
① 將玻片插入染色架，加入含中性洗滌劑熱水中處理至過夜；
② 用流水沖洗、晾干后，置清潔液中浸泡48h；
③ 用流水沖洗干凈，去離子水漂洗，晾干，干熱180℃處理3h；
④ 無水乙醇脫水30min，晾干；
⑤ 配3×SSC、1×Denhardt“s液，加熱至65℃，將載玻片浸在上述液體中處理3h；
⑥ 冷卻后除去上述液體，用去離子水漂洗1min；
⑦ 3∶1（乙醇：冰醋酸）浸育20min，晾干；
⑧ 在2％氨丙基三乙氧基甲硅烷（APES）中浸10秒，丙酮輕洗，焦碳酸二乙酯（DEPC）處理水洗后，42℃溫箱過夜，干燥，貯存備用。
以上就是生物切片廠家為大家帶來的載玻片進行處理的方法。希望對您有所幫助！
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